Psoriasis

Ikzelf heb al mijn hele leven deze huidziekte. Ik heb al vele behandelingen geprobeert en krijg nu al zo'n 10 jaar lichttherapie. Heeft iemand deze ziekte ook? ik zou graag ervaringen willen uitwisselen.

Wat voor gevolgen heeft dat dan?


Ik bedoel daarbij: Bulten,jeuk etc..


(heb zelf geen huiziekte)

wat is het voor iets...?

ik heb het ook

alleen heel af en toe
het komt en het gaat
als ik er weer last van heb smeer ik een zalfje en het gaat weer weg

zal wel altijd zo blijven denk ik
ik heb het vooral op me rug en schouders

zou ook niet weten wat t is

psoriasis is een aangeboren verhoorningsafwijking.
de huidschilfers worden niet op een normale manier afgestoten,maar hopen zich op,en daardoor ontstaan schubben.

ik heb geleerd om te adviseren:puva
p=psoraleen,dit is een natuurlijk medicijn
uva=zonnebestraling,celdeling remmend.

of een dode zee kuur
zoutwater is desinfecterend,zonlicht is celdeling remmend,het is stress verminderend!

je hebt het namelijk vaak als je met stress te maken hebt.

Mijn moeder heeft het ook, puva kuur of iets dergelijks helpt heel goed.

Maar als je er mee stopt komt het gewoon weer terug

de vriend van mijn zus heeft het ook best erg..
door de zon en de zee (zout) knapt het altijd aardig op bij hem

En idd ook af en toe een bad nemen met "dode zee" zout, weet niet of het echt zo is maar het helpt allemaal redelijk.

Is ook erfelijk zei m'n moeder
Hoop niet dat ik het krijg

Voor de mensen die niet weten wat het is :



me vader heeft het ook (ben ergens nog steeds huiverig dat het erfelijk is ofzo ).. jarenlange behandeling en een UV-kuur enzo al gehad maar laseren heeft hem nog het beste geholpen meen ik

idd die shit krijg je dan

En op de gekste plekken ook nog

m'n moeder heeft t ook, maar dan niet zo groot. t zijn meer allemaal kleine blaasjes over haar hele lichaam. lijkt dan op waterpokken. allemaal rooie bultjes waar korstjes op komen. het gaat iedere keer vanzelf weg en komt meestal door stress of na een fikse verkoudheid of griep

mijn tante heeft het ook
die heeft het op haar haar
dus dan vallen je haren ook uit

een kennis van me had het... die heeft ook ik weet niet wat allemaal geprobeerd.
ze is op een gegeven moment begonnen met het drinken van paardemelk...


en bij haar hielp dit!
de psoriasis is bij haar nu nog maar 20% van wat het was..
misschien een tip?

ik heb het gehad
ineens verschenen er allerlei vlekken op me armen en middel.
er was geen medicijn tegen en het ging na 8 weken vanzelf weer weg.

Mijn vader en een aantal van zijn broers hebben een vorm ervan en hebben allerlei middelen gebruikt om het te verhelpen, maar niks hielp. Nu bleek wel, dat als mijn vader naar curacao was geweest, dat hij er een stuk minder last van had. Na een poosje is hij erachter gekomen dat het aan het zeewater lag. Hij heeft toen een tijd lang flessen met dat spul meegenomen voor zijn broers, die er vervolgens ook geen last meer van hadden (voor een poosje). Het klinkt een beetje raar, maar bij hen werkte dit goed. Dus als je nog een vakantie gaat boeken, is dit wel het proberen waard...

Heeyy G-A-B-Y ik heb geen psoriasis maar wel constitutioneel (dat et gewoon aangeboren is dus)eczeem, en ik heb een adres van chinese therapie en dat werkt echt hoe raar het ook is allemaal (vage ademoefeningen en beetje acupunctuur maar dan niet zo pijnlijk) het werkt wel, en het is er voor eczeem maar ook voor psoriasis! Als het je wat lijkt stuur maar PB.. dan geef ik et adres wel even!

Bij mij is t een tijdje geleden naar boven gekomen.. M'n romp, boven-armen en benen zat er helemaal onder.
Heb trouwens de gutatta vorm, ziet er zo uit:


Heb nu 12 behandelingen gehad in een zo'n behandelingscentrum wat gespecialiceerd is in psoriasis... Eerst in een zoutwaterbad, en daarna zonnebanken.... Ondertussen ben ik alweer psoriasis vrij, heb alleen nog donkere vlekken...

Nu alleen nog maar hopen dat het maar heel lang weg mag blijven

een vriend van mij heeft het ook. hij had z`n hele leven al rode plekken maar die zaten alleen op z`n knieen. hij zit ook altijd op z`n knieen voor z`n werk dus dachten we dat het dat was maar nu zitten ook z`n ellebogen onder en z`n knokkels heel klein beetje.

hij heeft zalf en een lichtbank gekregen van de doktor en dat helpt opzich wel.
ga niet in chloor water zwemmen want dan word het vet rood. altijd natuur water dus

btw het is geen schilver ophoping hoor. het is het te snel verwisselen van je huidcellen (heb ik mij ook maar laten vertellen )

Toen ik 13 was was het het ergst heb een half jaar thuisgezeten(kon niks meer) en een week in het ziekenhuis gelegen. In het ziekenhuis weten ze ook niet meer wat ze moeten doen. Omdat ik al zo lang puva krijg willen ze dat ik er mee op hou omdat ze bang voor huidkanker zijn. Maar ja ander kan ik weer helemaal niks. Af en toe is het wel frustrerend, maar ja het kan altijd erger.Het ziekenhuis en de bestraling en de zalfjes zijn een lvenswijze geworden, ik weet niet beter. De opmerkingen van Sommige mensen trek ik me wel eens aan. Mensen kunnen echt hatelijk zijn. Gelukkig vind mijn vriend het niet erg, die ziet het niet eens.

Ik vind het fijn dat ik hier zie dat ik nie de enige ben en vind het goed dat sommige weten wat het is. Het is inderdaad erfelijk, mijn moeder en broer hebben het ook maar niet zo erg als ik.

Nee gaby ik vind het helemaal niet erg want ieder mens heeft wel wat en ik zie het niet eens het valt zeker niet op bij mij. En voor mij ben je toch de knapste meisje van de wereld. Ik ging drie maanden met jou mee en toen heb ik het nooit gezien alleen toen jij dat zei dat jij da had maar ik had het nog nooit gezien bij jou.
trouwens ik geef daar ook niks om ik vind het alleen erg voor jou want jij zi ermee.

groetjes paul
(je lieve vriendje)

hey gaby,

ik vind het echt wel knap dat je er zo over durft te praten, want tot ong 6 maanden geleden vertelde ik het niemand, omdat ik het alleen bij mijn nek grens heb zitten (ook op mijn hoofd) vermijt ik gewoon donkere en zwarte kleding... dus dan zien mensen de witte dingetjes niet..
heb zeker wel respect voor je omdat je het er zo over heb, en vind het ook heel goed dat je vriend het accepteerd....
x

Psoriasis is inderdaad erfelijk echter zijn er ook andere omstandigheden waardoor je het kunt krijgen. En dat ongeluk is mij overkomen door een stomme fout van een arts.
Ik neem het hem nog altijd kwalijk. Door hem zit ik opgescheept met een huidziekte.
Zwaar klote, helemaal omdat het nooit meer weg zal gaan, maar je er altijd in meer of mindere mate last van zal blijven houden.
Het angstigst vindt ik nog dat het nu in mijn lichaam zit en dat ik het waarschijnlijk wel over zal gaan dragen op mijn kinderen terwijl het helemaal niet in onze familie voor komt.
Ik wens de mensen die deze ziekte hebben ontzettend veel sterkte toe. Je moet ermee leren leven. De jeuk is af en toe ondraaglijk. En inderdaad in periodes van stress komt het nog eens extra opzetten.

Helaas ik heb ook psoriasis, gelukkig heb ik het alleen op me ellebogen en niet zo erg als op de foto's op een reply ergens hierboven,

Ik gebruik er topicorte voor en een zalfje om de roodheid weg te halen en dat gaat gelukkig heel goed. Het is een vervelende ziekte waar eigenlijk nog maar weinig oplossingen voor zijn die het helemaal doen verdwijnen.

Het is vervelend en soms schaam ik me ervoor maar dat is gelukkig wel wat minder geworden.
Op vakantie in de zee zwemmen is zeker een aanrader na 5 dagen was ik er ff een paar weekjes vanaf maar nu is het er weer maar gelukkig onder controle te houden.

Jeffrey

ik heb wel s piritus rosea (spelling?) gehad.. dat lijkt erop. geen idee waar het vandaan kwam, maar mn bovenarmen/romp/bovenbenen zaten helemala onder de rode schilfer vlekken. de dokter zei dat er niets aan te doen was
het duurde een week of 6, en toen ging het over.

het is nooit meer terug gekomen gelukkig, ik vond het namelijk echt erg en ik werd er vet onzeker van.

hoi Gaby...knap dat je er hierover op pf bent begonnen....naar mijn weten is er nog nooit echt een topic over huidaandoeningen aangemaakt (denk ik hoor).

ik ben zelf ook al jaren in de weer met mn huidaandoening (schimmelinfectie op mn schouders en lichtelijk op mn bovenarmen) t klinkt erger dan dat t is maar toch...de ene keer komt t erger naar voren als de andere keren...echt frustrerend soms..

de zgn schimmelinfectie op mn schouders uiten zich vooral in kleine witte bultjes/blaasjes (en dat is zeer goed te zien op een getinte huidskleur)...ik ben nu ook bezig met een kuur van zalfjes en wat zee produkten...dat helpt tot nu goed...t verdwijnt niet maar t verminderd wel...

nou had een vriendin me toevallig deze week ook al gezegt dat lichttherapie misschien iets voor me was...ik ga dus binnenkort even info opvragen...ik merk wel dat met de hevige zonlicht t allemaal wat minder word..

succes verders met de behandeling gaby...en iedereen die ook een huidaandoening heeft

*trouwens wel raar soms dat mensen t bij mij niet kunnen zien (meestal niet) en dan na jaren toch raar opkijken als ik t vertel hehehe..

greetz allemaal

Ik heb ook redelijk wat huid'aandoeningen', waaronder psoriasis. Ik heb het bijvoorbeeld om mijn bovenste oogleden. Gelukkig heb ik een hele goede creme/zalf, waardoor ik er bijna direct vanaf ben voor een tijdje. Wel vervelend...

Ook heb ik last van Vitiligo, waardoor het pigment uit je huid verdwijnt. Erg leuk... Het ergste is dat het zich steeds verder uitbreid, maar er is niks tegen te doen. Ik heb het sinds een tijdje ook op mijn hoofd, onder mijn haar, waardoor er spierwitte haren groeien op die plek. Gelukkig zie je het bijna niet (ik trek ze er vaak uit ), maar blij ben ik er echt niet mee.

mijn nichtje heeft het ook, maar die heeft het niet zo lang. het is erg vervelend want haar hele armen zitten onder.
het lijkt me echt klote als je deze huidziekte hebt, want iedereen ziet het. me nichtje heeft het gelukkig alleen om haar armen en benen.

klopt helemaal, ik mis alleen de hydrocortison,
makkelijk gezegt een hormonale zalf welke
(net als prednison) zijn werking verkrijgt door cortico-steroïden.

ik heb triamcinolon....
daar zit het wel in..

kheb er nu al 3 jaar last van..
heb nu eindelijk een zalfje dat helpt..

Daivonex (voor de dag)
Cutivate (voor snachts)

en idd zee water helpt heel goed

in de winter heb ik het dan weer wat erger..
maar dan koop ik bij een reform huis pakke zeezout (0.90 cent)

dat moet je in bad gooie als je die niet heb gewoon uitsmere op je plekkies en op laten drogen.

heb ook licht therapie gehad maar daar werd het alleen maar erger van..
ik kreeg letterlijk brand plekke op me huid ik had haast geen vel meer over.
ik heb der wel wat littekens aan over gehouwe

ben blij dat het nu weg is

sterkte allemaal

to SillyJ : dat daivonex heb jij dat in lotion vorm of in zalf..

Want ik heb dat namelijk in lotion vorm en als ik het er op smeer lijkt het net of mijn spieren helemaal verkrampen het doet echt super veel pijn en het werkt ook niet helemaal zo goed..
en ik hoor veel positieve geluiden over zee zout dus misschien ga ik dat ook maar is proberen

1 op de 5 mensen heeft het. Als jij het hebt moeten allebij je ouders het hebben. Niet bij iedereen komt het naar buiten. Dus als je geluk hebt heb JIJ het niet.

weer wat geleerd vandaag

succes ieder geval

to Zuster Stefanie:

kheb ze allebij in creme
en doet geen zeer niks..

als ik het erop smeer gaat de pijn juis weg

en zeezout moet je zeker doen

Gebruiken er ook mensen Emovate en Diprosalic? Vooral die laatste werkt bij mij echt supergoed. 1 keer smeren en ik ben er zeker 3 weken helemaal vanaf!

to SyllieJ : bij mij lijkt het net als of mijn spieren helemaal verkrampen echt niet normaal en de volgende dag heb ik me een jeuk dat is echt niet normaal...

En dat zeezout heeft dat ook nog een speciale naam???

ik heb het ook

En lichttherapie helpt bij mij heel goed, 1x in de 2 of 3 jaar doe ik het weer 3 maanden en het werkt

Je houdt altijd nog wel een paar vlekjes, maar niet meer zo storend als voorheen

Ik had er nog nooit van gehoord, weer wat geleerd.



Misschien klinkt het heel dom, maar zou het kunnen dat het vermindert als je jezelf vaak scrubt? Dan verwijder je namelijk al je dode huidcellen/schilfers. Het klinkt heel logisch dat het dan minder wordt misschien?
Maar ja zal vast wel neit, anders zouden al die dingen zoals laser/licht therapiën enzo ook niet bestaan.

Ik heb trouwens eens in de zoveel tijd wel overal rode vlekken in mijn hals en gezicht, en dat worden dat schilfers.
Is dit iets soortgelijks dan? Ik denk altijd dat het uitslag is van iets, want het gaat na een tijdje over ik weet alleen niet waar het uitslag van zou kunnen zijn
Als ik er dove op smeer wordt het wel minder..

In ieder geval heel veel succes met de behandeling

to Zuster Stefanie:

nee hoor het heb geen speciale naam..

als je gewoon vraag om zeezout moet je er ff bij vertelle dat het voor die plekkies is en dan weten ze precies wat je bedoel

ze hebben fijn en grof..
en je moet grof nemen

(zullen ze daar ook wel zeggen)

thnx SillieJ

Ik ga morgen gelijk ff naar zo´n gezondheidswinkel/ reformhuis.. en ga het dan gelijk ff proberen!!!

Ik heb het ook op mun hoofd..van de dokter heb ik Denorx gekregen..dat is shampoo daar gaat de jeuk meej weg het helpt voor ff maar dan niet egt meer en ut stinkt maar je moet gewoon ffkez naar de dokter ermeej gaan suc-6 voor de mense die het hebbe

@ Yvonne

Scrub heeft geen zin helaas, het zijn over het algemeen erg gevoelige plekken, in die zin dat wanneer je met scrub erover heen zou gaan schuren maak je de huid nog meer kapot/open wat resulteerd in nog ergere plekken.

Bijvoorbeeld mensen met psoriasis en bijvoorbeeld een puistje/muggenbult of alles denkbaar in die vorm, waaraan gekrabt word en kapot gaat loopt 50% kans dat ook dat psoriasis plekje word.

Jij hebt het over plekjes in je nek, als het vaker voorkomt is het misschien een vorm van psoriasis of een allergische reactie op verandering van geur/zeep/poedertjes. Je kan hier eigenlijk alleen maar achter komen door naar een Dermatoloog (Huidspecialist) te gaan en het te laten onderzoeken.

Groetjes Jeffrey

Oh jammer

Maar had al verwacht dat het niks zou uitmaken
Heel veel sterkte voor de mensen die het hebben, lijkt me heel erg lastig.

Maar ik zou me er in ieder geval niet ervoor schamen, jij kunt er niks aan doen, en als mensen commentaar hebben kijken ze maar de andere kant uit hoor
En trouwens, zoveel mensen hebben wel iets "vreemds" op hun lichaam

schamen doe ik niet meer
heb het nu al zo lang dat ik er een beetje scheit aan heb gekregen.

maar op het begin..
liep altijd met truitjes met lange mouwen enzo omdat mensen die niet weten wat het is je vies vies vinden.

maar nu denk ik ook maar als ze commentaar hebben kijken ze maar lekker de andere kant op

Ik zelf heb dat niet maar mijn zus wel op der handen en voeten en die zweert bij uierzalf daar doet ze een dikke lading van op voordat ze gaat slapen en daar worden de schilfertjes lekker zacht van. Doe wel handschoenen aan en sokken anders heb je je hele bed der onder zitten!

Ik heb mijn zus der wel eens over gehoord dat iedereen haar zo raar aankeek, bv als ze bij de kassa iets wou afrekenen dan keek diegene achter de kassa haar vies aan omdat ze al die schilfers op haar handen had en ook in het zwembad al die opmerkingen van iel wat heb jij op je voeten enz.

Wil iedereen die het heeft veel sterkte wensen!

weet je wat helpt: zwemmen in de dodezee...

of in extreem zout water!!

ouwe vriendin van mij had dat...

Fijn dat er zoveel mensen reageren. Helaas zijn de meeste middeltjes die helpen maar van korte duur. De meeste zalven heb ik al gehad en sommige experimentele zalven heb ik ook geprobeerd. Maar er is bij mij niet veel wat helpt. Het is te hardnekkig. Nu krijg ik UVA thuis en het helpt wel een beetje. Maar hier zitten ook nadelen aan. Bij langdurig gebruik zijn ze bang voor huidkanker. Nu zei laatst de dermatoloog tussen neus en lippen door dat hij dit eigenlijk niet meer voor mij wil omdat hij wilde dat ik later nog kinderen kan krijgen. Ik was hier zo van overdonderd dat ik niet verder gevragen heb. Dit vertellen ze me pas na meer dan 10 jaar intensief gebruik van puva. Nu wil ik dus weten of dit waar is. Binnenkort moet ik weer op controle, dus dat ga ik goed navragen. Want als dat zo is is dat dus zwaar k*t.

G-A-B-Y maar heb jij het op je huid..of op je hoofdhuid..?want met die shapoo die ik gebruik..is als ik dat in me mond of ogen krijg dat ik daar ook kanker van KAN krijgen.

ik heb het over mijn hele lichaam, maar niet zo erg op mijn hoofd maar wel achter mijn oren.

Hallo iedereen

Gaby ik vind het nu wel meevallen want je ziet er bijna niks van. Ja zal ik het zo zeggen ik zie het niet maar dat komt van verliefheid denk ik.

groetjes kusjes je vriendje paul

voor gaby
echt te gek zo'n topic
en alle mensen die er ook eerlijk voor uit zijn gekomen ook top mensen ik kan me niet voor stellen waar jullie mee moeten leven maar als ik dit alle maal lees niet makkelijk
en hier onder wat links voor info


http://www.google.nl/search?q=psoriasis&ie=UTF-8&btnG=Google+zoeken&lr=lang_nl

http://dermatologie.pagina.nl/

Ja daar heb je gelijk in terrorjozef ik ben het daar helemaal mee eens. Je moet respect hebben voor mensen die zoiets durven te zeggen.

dank je wel jongens, ik ben blij dat jullie er zo goed mee omgaan. Helaas zijn er nog altijd mensen die denken dat ze vervelende opmerkingen moeten maken. Wat sommige al niet tegen me gezegt hebben. Maar ja die zijn dan gewoon stom.

Ik heb liever als mensen niet weten wat het is dat ze het gewoon vragen en niet gaan roddelen of schelden.

Ondertussen ben ik alweer schoonverklaard. Het was de eerste keer dat ik psoriasis had, maar ik hoop dat t lang weg zal blijven.. Je ziet bij mij nu alleen nog de donkere vlekken op mijn buik en boven benen.

Ik vond het alleen zo verdomdes irritant dat heel veel mensen meteen gaan denken dat het besmettelijk is, daarom vertelde ik ook altijd wat het precies was...

heb ook veel lieve reacties gekregen van vrienden, ook doordat ik er heel nuchter mee omga..

Eergister gehoren gekregen dat k t ook heb
T begon ong. 6 weken geleden en ik dacht t gaat wel weg maar t word eigelijk alleen maar erger.

Dus dan ga je naar de dokter, blijk je een huidziekte te hebben. Heb t gelukkig niet heel erg, zit niet helemaal onder maar op me benen en rug is het t toch best wel ernstig.

Ondanks dat k er niks aan kan doen en t niet besmettelijk is ben ik tog bang dat mensen t zien, dat ze t vies vinden. Schaam me er gewoon voor, weet ook niet precies waarom en vin t egt klote want mij zul je niet meer zo snel zien op t strand. Hoop dat t niet uitbreid .

Waarom reageert hier niemand meer op?
wel serieuze reacties graag anders ga weg.

vraag maar eens naar omega vetzuren.

is zeker aan te raden voor zon beetje alle huidproblemen
merkbare resultaten duren meestal ff (varierend van paar weken tot paar maanden) maar werkt erg goed



jippie, ik mag blijven

Ik ben schoonheidsspecialiste! Ik zou je er dus vanaf kunnen helpen of je gewoon gratis advies kunnen geven via een simpel PB-tje

@ Lucy, je kan natuurlijk ook zo vriendelijk zijn door jou kennis van producten te delen met mensen die Psoriasis hebben.

Ik denk dat iedereen daarbij zeker geholpen is, het is geen leuke ziekte en ook al helemaal geen ziekte waar iemand mee te koop zal lopen.

Forums zijn er voor mensen en door mensen, dus deel je kennis met andere en je ontvangt kennis terug van anderen.

Groet Jeffrey

m'n psoriasis kwam ongeveer 2 weken weer terug op mijn onderarmen... Had toch wel gehoopt dat het wat langer weg zou blijven.

Maar gelukkig is het nu al weer bijna weer weg, zonder hulp van het kuurcentrum of een ander goedje. Het jeukt gelukkig ook niet meer, pfieuw


DJ Jeffrey--> ben het helemaal met je eens hoor!

Thx, Dance Aholicooo, heb het eigenlijk alleen maar op me ellebogen de ene keer erger dan de andere.

Ik gebruik Topicorte zalf werkt wel goed maar het gaat niet weg :snik:

t ging best goed meh me psoriasis maar nu gaat ut weer slechter ik heb echt vet veel jeuk enso dus moet weer die shampoo gebruiken die helpt 1 of 2 dagen maar dan is het ook weer uitgewerkt..
voor alles mensen die dit hebben sterkte echt tis soo K*t gelukkig heb ik het niet over mijn heel lichaam maar sommige mense hebbe dat duz wel.

yahz mandy en G_A_B_Y veel sterkte meid

ook ik heb deze ziekte... voornamelijk op me ellebogen in op mn behaarde hoofdhuid, in en achter mn oren!

dit heb ik nu jaar of 8, sinds half jaar heb ik ook vlekken bij mn neusvleugels, ze zagen er wat anders uit maar kreeg ze mbv mn huisarts niet weg! dus hup naar de huidarts, blijkt ook eczeem te zijn, alleen dan ipv snelle huidceldeling snelle gistgroei.. komt voor bij neus wenkbrauwen oren en de gehele haargrens.. en meestal in combinatie met bronchitis en psoriasis! pffffffff ben ik mooi klaar mee!

Ik maar hopen dat t niet uit zou breiden en alleen op me benen zou blijven maar mooi niet dus
Zit nou helemaal onder en aangezien ik een eigewijs kutkind ben en bijna nooit die hormonenzalf troep erop smeer word t eigelijk alleen maar erger gvd .

Devil-girl vertel is over die shampoo als je wil want daar heb k nog nooit over gehoord. Misschien is dat voor mij een betere oplossing want heb egt een schijthekel aan smeren.

2 Sjaap das waarschijnlijk denorex shampoo, daar zit menthol en teer in.. werkt bij mij ook prima! paar dagen, stinkt wel geruwelijk

als je zalf op je benen of armen smeert, moet je dat snachts doen met keukenfolie erom, zit verrot maar de zalf word dan optimaal door je huid opgenomen zodat hij veeeeel beter werkt!

3 jaar gelden zijn ze er achter gekomen dat ik polymorfe lichteruptie (PLE) heb. Oftewel, licht allergie. Heb ook regelmatig lichttherapie en mag niet langer dan een half uur in direct zonlicht zitten

Thnx helga
Misschien moet k dat maar is gaan proberen, hou me neus wel dicht.
Heb ook menthol-poeder geprobeerd maar helpt ook maar voor heel ff

Zal ff een vrachtwagen keukenfolie bestellen

ik heb ff een vraagje...

de vlekken die overblijven van psoriasis gutatta overblijven, hoe lang blijven die ongeveer zichtbaar??? weet iemand dat?

Mijn buik zit nog helemaal vol met bruine vlekken die overgebleven zijn van de psoriasis(het is verder daar wel weg)... eind juli was de huid weer helemaal schoon, wat nu al 2 maanden geleden is..

Mijn moeder heeft het ook gekregen nadat ik geboren was.
Dus nu al zo'n 22 jaar, het ene moment is het erger dan anders...
Zomers heeft ze er idd een stuk minder last van
In de winter is t altijd een stuk erger...loopt ze de hele tijd te smeren...ze had toen ook een zonnebank gekocht..maar dat werkt toch niet denderend.
Vroeger kreeg ik altijd veel van anderen te horen dat ze t maar eng vonden..maar als je dan uitlegt wat t ongeveer is dan begrijpen ze het al een stuk beter...

het enige wat ik wel hoop is dat ik het zelf nooit krijg...maarja dat weet je ook niet van te voren

Hoe vaak hebben jullie dan lichttherapie?

Het ligt aan de persoon wanneer de vlekjes van psoriasis gutatta. Als de plekjes bij mij weg zijn duurt het nogal een tijdje voor de donkere vlekjes weg zijn. Soms worden ze bij mij ook heel wit. Het verschillt per persoon dus.

Ik ging drie keer in de week naar het ziekenhuis voor lichttherapie voor UVA.
Nu heb ik thuis een cabine voor UVB, eerst moest ik daar om de dag onder nu ben ik aan het afbouwen met twee keer in de week.

Alleen op mijn buik zijn die vlekken bruin geworden. Op m'n armen, schouders en benen zijn ze wel wit geworden. Maar die waren eigenlijk ook zo weg, denk door de zon.
Gaby, het is wel beter dat je thuis nu ook een cabine hebt. Scheelt weer een heleboel ritjes naar het ziekenhuis he!!

en wat gebeurd er dan precies met die lichttherapie..het lijkt me wel lekker warm (net als een zonnebank)

nou, die lichttherapie bij mij was niet echt lekker warm, de lampen waren hooguit een minuut aan! Kan je t niet echt warm van krijgen...
Vond het bubbelbad wat er aan vooraf ging altijd wel lekker ontspannend..

Het is absoluut niet warm.. Je staat er gewoon een tijdje met je ogen dicht.

Opzich heb ik nergens last van zolang ik na een half uur in direct zonlicht te zijn geweest, een tijdje in de schaduw ga staan. Het is trouwens lastig om je daar aan te houden moet ik je zeggen .

Kon meer ook niet echt goed aan houden, helemaal niet toen het zo warm was. Ik mocht eigenlijk helemaal niet in de zon, maar heb toch wel een aantal keer gezondigd *bloos*

Kwam net een foto van mezelf tegen toen ik nog helemaal onder de psoriasisvlekken zat... was wel ff schrikken

en het is dus weer is terug gekomen

ben naar dokter geweest vandaag en heb WEER een ander zalfje gehad (dermovate)

en hij heb me WEER doorgestuurd naar het ziekenhuis.

ben alleen pas 9 december aan de beurt

Al de vlekken zijn bij mij wit geworden .
Ga nu dagelijks onder de zonnebank en t helpt op zich wel, t kost me alleen ontzettend veel tijd. Maar als ik het een dagje niet doe merk ik gelijk dat t erger word en begint te jeuken

En dat smeren de hele dag door is ook niks

lees eens over paardemelk

http://users.pandora.be/crohn.duffeler/paard.htm

zie onder het kopje huidziekten. Gehele artikel is overigens wel interessant.

Dat is minder Sylliej... Hoe lang ben je er nu vanaf geweest dan?

Heb ook wel weer een aantal plekjes op mijn onderarmen en een paar op mijn voet, maar die zijn al weer bijna weg gelukkig. Ben al lang blij dat ik er nu niet helemaal onder zit

Waarom reageert niemand meer op deze forum terwijl het een intersant forum is voor mensen met deze aandoening.
Mensen die deze aandoening hebben kunnen van elkaar leren.
En mensen die een vriend of vriendin hebben die deze aandoening heeft leren van deze forum ook weer wat bij.

groeten hapjes

Ik kwam vandeweek deze twee berichtjes tegen op dokterdokter.nl, misschien hebben psoriasis patiënten hier iets aan

Ik ben naar het ziekenhuis geweest, en wonderbaarlijk genoeg werd ik serieus genomen

De dermatholoog vroeg me of ik vaak last heb van keelpijn, en aangezien ik al 2,5 maand zo''n beetje groene brokken ophoest ( sorry t is niet anders te omschrijven ) heb k m dat maar verteld...
Zegt die man dat dat in verband staat met mn psoriasis guttata...
Nou heb k 2 zalfjes, 1 voor door de weeks en 1 in t weekend, en antibiotica voor me keel Had nog nooit eerder van psoriasis en keelontsteking gehoord, iemand hier ervaring mee ???

ja ikke... Ik heb ook psoriasis guttata(de druppelvorm)
Bij mij is dat ook naar boven gekomen na een forse keelontsteking(in mei van dit jaar). De dokters wisten toen eerst niet wat het was, dus kreeg ik zalfjes mee die niet echt hielpen. De jeuk werd ondertussen steeds erger, en de vlekken ook. Later die week zijn er foto's van mijn huid gemaakt en die zijn naar een huidarts gestuurd. Hij kon me meteen vertellen dat ik psoriasis had... En mijn huisarts maar denken dat ik waterpokken had
Maar goed, uiteindelijk ben ik bij een psoriasiskliniek terecht gekomen waar ik een lichtkuur in combinatie met zoutwaterbehandelingen(bubbelbad) kreeg waardoor mijn plekken binnen 2 maanden weer weg waren. Op bijn buik zijn nog steeds bruine vlekken te zien, maar het wordt steeds minder. De witte vlekken gingen gelukkig wel meteen weg...

Ik kan nu wel merken dat als ik een beetje last van m'n keel krijg, alles weer begint te jeuken. Dus zorg er maar voor dat mijn keel niks te klagen heeft.

Ok thnx voor de info !
De antibiotica en t stoppen met roken hebben wel geholpen tegen de keelpijn, maar ik heb nog niet echt t gevoel dat die zalfjes helpen T jeukt nog even erg als eerst, de plekjes trekken nou niet bepaald weg, en die witte vlekken zitten er nog steeds . Maar ik moet van me dermatholoog t eerst een half jaar proberen voordat ie over wil gaan op lichttherapie.
Duurt t ff voordat die zalfjes werken of word ik gewoon aan t lijntje gehouden ?

De witte vlekken op me buik zitten er nu al een maand of 2 en k ben bang dat ze niet meer weggaan....voel me gvd net een dalmatier...zonnebanken helpt ook niet

nou.. mijn bruine vlekken zitter er al een half jaar, maar nu zijn ze gelukkig bijna weg.

Kun je er niet op aandringen om een lichttherapie te krijgen? Dan gaan je klachten veel sneller weg, want bij mij hielp het echt meteen. Ik zat binnen een week nadat t bekend werd dat ik psoriasis had al bij de psoriasiskliniek, want mijn huisarts wou niet dat een jonge meid als ik daar zo lang mee moest lopen!!
Misschien kun je proberen om t voor elkaar te krijgen door het verhaal een ander tintje te geven(dat je er persoonlijk erg mee zit bijvoorbeeld).

succes

Dit was afgelopen zomer, hier kun je zien hoe ik er onder zat. T was echt super warm en ik dacht dat m'n vlekken toen nog wel mee vielen, dus ik mooi iets 'luchtigs' aantrekken. Maar schrok best wel toen ik deze foto laatst weer terug zag..

ik heb het ook al 7 jaar ofzo.

Lichttherapie werkt altijd goed, maar de vlekjes komen altijd terug.

Ik heb een hele goede dokter uit utrecht en met die medicijnen is het nu al best lang onder controle

Mijn moeder heeft het ook en die heeft er dankzij die medicijnen al jaren geen last meer van

welk type heb jij dan zwork??

gelukkig komt mijn psoriasis tot nu toe maar heel af en toe opzetten(even afkloppen)..
Het schijnt nu zo te zijn dat toen ik een jaar of 14 was er ook al last van heb gehad, maar dat men toen niet wist wat het was. Maar had toen alleen m'n bovenbenen er onderzitten, gelukkig

Halllooooo... waarom reageert er nou niemand meer????we kunnen hier elkaar helpen

Ik ben gezegend met een zeldzame vorm van Psoriasis,Het is een pustulaire vorm van Psoriasis..En dit heb ik op handpalmen,en voetzolen..Het ziet er uit alsof ik allemaal "puistjes" in m'n handpalm heb..Deze variant komt niet vaak voor..maar ik heb het dus wel!
Dit word ook wel de ziekte van Adrews-Barber genoemt..tja,zegt me niks..!!Voor mij ist gewoon Psoriasis!
Ik heb het nu ong een jaar..ik kreeg zo opeens grappige "puistjes"in m'n handpalm...wat eerst wel grappig leek,om het maar ff zo te noemen...
Toen kwamen er ook nog kleine plekjes op m'n armen en benen bij..Toen wist ik dat er iets niet helemaal klopte!!
Naar huidarts geweest..en ja hoor!! Psoriasis!!
Heb creme gekregen toen..en binnen no time waren de plekken op m'n armen en benen weg!
Maar m'n handen...Das nog de ellende..Het ziet er ranzig en smerig uit voor iemand die niet weet wat het precies is!
En soms zijn de reacties daar ook wel naar..wel jammer,maar ja...
De ene keer ist slechter als de andere keer..en dan ist kloten dat het in m'n handpalm zit..want je doet ALLES met je handen..en soms als het erg is,dan voelt dat niet erg fijn! En daarbij..het werk nog door in de bovenkamer! Erg Frustie!!Hou je hand maar eens op voor wisselgeld ergens!!
Je leert er wel mee omgaan naar een tijdje...
Wat ik wel opgemerkt heb in de loop van dat jaar..is dat het erger en extremer word als ik Rundvlees eet,of iets wat van Rund komt! Melk en zuivelprodukten..als ik dat laat staan/liggen dan lijkt het iets minder te worden!
Als ik dus zoals laatst toch ff een stuk rundvlees at,die dag ernaar...ja hoor!! Daar kwamen de "puistjes" weer!!
Dus ik laat het nu wel liggen

en toen was het stil.........

AHHHHHHHHHHHHHHHHH ik ben al 3 weken SCHOON !

Eigelijk niks bijzonders voor gedaan, zelfs gestopt met smeren. Hopen dat t niet terug komt !

Super voor je!!! geniet er lekker van he

Thnx ! Ga ik zeker weten doen Hoop echt dat t weg blijft van de zomer, dan ken ik eindelijk naar t strand !!!

Jij ook veel succes, hoop voor je dat t wegtrekt als je lekker t zonnetje in gaat

ik ben al vanaf september schoon(ff afkloppen).. maar ben wel een beetje bang dat t weer snel terug zal komen, omdat ik er de laatste keer echt goed onder zat....

mja, het zonnetje doet iig wonderen he!

Ik vind het niet normaal dat de middelen die echt goed helpen zo aso duur zijn Respect voor de mensen die het hebben en hoe jullie er mee om gaan Ik ken ook iemand die het heeft het is echt geen niet leuk!

Ik ken een meisje die het ook heeft, lijkt me heel erg vervelend. Heb wel gemerkt dat de maatschappij erg op de buitenkant let... Succes allemaal en knap dat jullie er zo mee omgaan!

ik denk dat je weinig keus hebt, ook al is het niet leuk. Je leert ermee omgaan.
Maar de prijzen voor mediactie of behandelingen zijn inderdaad belachelijk duur. Gelukkig worden die nog vergoed door m'n verzekering, anders kan je d'r nie echt vrolijk van worden!

Ik vind dat echt azo joh laten ze die prijsen es redelijk maken Das toch niet normaal dat geneesmiddelen zo duur zijn.

Ik ben dan wel schoon, maar heb op mn buik flink last van depigmentatie. Mn arts zegt dat ik er de zon mee in moet, maar t helpt niet veel Voel me een dalamtier Weet iemand iets tegen die irritante witte vlekjes ?

IK heb het zelf niet, maar met homeophatie (en dus ook aangepaste voeding) en etherische oliën kan je al heel ver komen.

De chemische troep van huisartsen etc zijn niet altijd goed.

Gek wordt ik er van! krijg gewoon geen lichttherapie meer en ben net een gespikkelde dalmatier maar dan met rode vlekjes. En iedere keer krijg ik weer nieuwe zalf die ik bijna altijd weer zelf moet betalen en dan krijg je een super klein tubbetje waar ik net een week mee kan smeren( vanwege de vele plekjes) wordt er soms depri van. Zalf werkt bij mij gewoon niet. Gelukkig ga ik over 2 maanden naar cran canaria dan kom ik zonder vlekjes terug zolang het duurt. Ik ben blij dat er zoveel positieve reacties worden gegeven. Ik hoop dat het bij mij lotgenoten beter gaat dan nu ff met mij.

Gaby wel volhouden he !
Ik ben gestopt met smeren had er geen zin meer in, en wonderbaarlijk genoeg ben ik nu al zo'n anderhalve maand schoon op een paar plekjes hier en daar na, maar die verdwijnen ook weer vanzelf.
Waarom krijg je geen lichttherapie meer dan ?

loesje heeft psoriasis posters gemaakt zie ik net op de website(www.psoriasis.nl)...
een paar voorbeelden

Ik krijg geen lichttherapie meer omdat ik het al 11 jaar elke winter heb gehad. Mijn dermatoloog is bang voor huidkanker. En ik werd ziek van de medicijnen die ik van te voren moest innemen.Maar het is het enige wat helpt

Ah echt klote gaby Maar als er kans is op huidkanker kan je denk ik maar beter stoppen ja. Ik hoop dat je een andere oplossing vind !! geniet van je vakantie op Cran Canaria, hopelijk doet de zon je goed

Zondag de hele dag in de zon gezeten en ben verbrand op mijn gezicht en armen. Niet fijn. Wel fijn: de vlekjes zijn ook verbrand en krijg een gave huid terug. Alleen vervelende velletjes. Maar ja je kunt nie alles hebben.

GGgrrrr....
Bij mij komen de plekjes weer naar boven, en wel op mijn buik, schouders en rug... Kortom op dezelfde plek als de vorige keer
Heb voor mezelf maar weer een zonnebankkuurtje gepland. Hoop niet dat t erger wordt, anders moet ik weer naar t behandelcentrum

Hoe is t met de rest en de psoriasis dan??

Nog steeds schoon Gelukkig , maar begin wel beetje jeuk te krijgen op mn schouders, rug, buik en knieholtes . maar gewoon hopen dat ik allergisch ben voor t een of ander

tip : tea tree oil


verkrijgbaar bij de drogist en of apotheek

het probleem met lichttherapie is dat je een hele grote kans hebt op huid kanker! als je al nagaat dat je er de eerste x maar 3 seconden onder mag,kun je wel nagaan!
je moet ten alle tijden stress vermijden! zeewater en zon zijn goed voor je! Ik ga minimaal 1 x per week naar de zonnenbank! en wees trouw aan je insmeren! ook al denk je dat het even goed gaat! Wat een goeie nieuwe zalf is, is DOVOBET,je moet het alleen zelf betalen,10 euro per tube,maar dan hoef je nog maar 1 x per dag in te smeren inplaats van 3 x!
vis olie capsules zijn ook een aanrader! ik heb het al bijna 20 jaar,en het blijft toch dat het voor iedereen anders is! ik ben net naar amerika verhuisd,en ga hier weer een afspraak maken met een dermataloog,om dat ik hier van een goed middel heb gehoord wat ik wil uitproberen! het probleem is dat er in nl niet veel nieuws komt omdat eerst alles tot in den treure moet worden getest! Wij hebben niet iets waar we dood aan gaan,dus wordt er weinig geld gestoken in onderzoek!

Uitspraak van Moon op dinsdag 28 september 2004 om 12:48:

▶

het enige wat ik wel hoop is dat ik het zelf nooit krijg...maarja dat weet je ook niet van te voren

helaas is de kans dat je het later ook krijgt helaas!
maar je hebt ook vormen die een generatie overslaan,dan heb je kans dat je kinderen het krijgen,wil je niet bang maken!!! maar ik wil je wel voorbreiden op de mogelijkheden1

En ja hoor, in mn knieholtes... verdomme

Hoi, tis weer een tijd geleden dat ik gereageerd heb. Ben weer bij de dokter geweest moet volgende week terug. krijg de uitslag van me bloed en als die goed is krijg ik neoral. Dit wordt ook gebruikt bij donortransplantaties. ik mag ze maar 4 maanden gebruiken want het is best heavy spul. Wil je er meer over weten dan hoor ik het wel

Uitspraak van Blijs Blaas op dinsdag 27 juli 2004 om 00:34:

▶

Mijn moeder heeft het ook, puva kuur of iets dergelijks helpt heel goed.

Maar als je er mee stopt komt het gewoon weer terug

ik heb dat ook, eerst een puva kuur en erna bijhouden met zonnebank, dan blijft het wel weg.

Hey mensen..

Ik had een vraagje over de gewrichtspsoriasis(Arthritis psoriatica). Heeft iemand van jullie hier misschien ervaringen mee?
Ik kan merken dat nu ik wat begin te stressen(voor school)alle spieren mij zeer gaan doen, wat erg vervelend is! Weet iemand van jullie of dit verband heeft met mijn psoriasis guttata?

Heey jullie erg veel sterkte ermee.
Ik weet wa het is en heb er gelukkig weinig last van.

Heb een tijdje geleden in het ziekenhuis gelegen door een zwaar ongeval.En toen was het helemaal weg

Nu voel ik het een beetje terug komen in mn nek.Maar ik kan het erg goed in de hand houden.Af en toe onder de zonnenbank en heel af en toe een zalfje er op als ik em voel.

Maar gelukkig heb ik het nie erg.
En andere die het wel hebben.Erg veel sterkte ermee.
Kan heel vervelend zijn.

Heeft nou helemaal niemand antwoord op mijn vraag??

cynnie misschien kun je iemand een pbtje sturen misschien dat je dan sneller antwoord kan krijgen ik kan je helaas niet veder helpen.
want ik heb het zelf niet maar misschien kan me vriendin G-A-B-Y die dit topic geopend heeft je misschien wel veder helpen.

Ik weet niet of dit al gezegd is, maar had ff geen zin om alle antwoorden door te lezen
Geitenmelk schijnt erg goed te zijn.
Gewone melk is te vet ofzo
Mn mams heeft het op haar handen.
Lijkt of ze gewoon droge handen heeft, maar als ze dus geitenmelk drinkt gaat t stukje bij beetje weg....

Suc6 dr mee

me opa, oom en me broer heeft et. nix heeft nog geholpen.

Achtervolg je mij ofzo ?

valt et op

Beetje boel

kijk ik weer

Nou vertel wat wou je kwijt ?
Of zijn we nu t topic aant verneuken ?

Heb je gelijk in


Ergens anders dan maar een beschuitje eten?

Je laat dr geen gras over groeien...maar name it...

Uitspraak van verwijderd op zaterdag 24 juli 2004 om 19:33:

▶

Ikzelf heb al mijn hele leven deze huidziekte. Ik heb al vele behandelingen geprobeert en krijg nu al zo'n 10 jaar lichttherapie. Heeft iemand deze ziekte ook? ik zou graag ervaringen willen uitwisselen

Ikzelf heb het niet, maar mijn moeder wel en me oma had het ook. Heel erg irri, me moeder krijgt er hormonenzalf voor en heeft er vooral veel last van als zenuwachtig is.
Ikzelf loop ook bij een dermatoloog, omdat ik mijn huid te droog is en krijg dan ook overal jeuk en rode vlekjes die kapot gaan en krijg daar ook hormonenzalf voor.
Maar lichttherapie, dan heb je het wel heel erg..