MDA schijnt wel toxischer te zijn : wiki:
Een recreatieve dosis MDA is gewoonlijk 100 tot 160 mg. De "S" optisch isomeer van MDA is sterker dan de "R" optisch isomeer als psychostimulantia, grotere affiniteit bezit voor de drie monoamine transporter eiwitten ( SERT , NET en DAT ). Hoewel er enige discussie is de duur van de drug die nu aangenomen dat ongeveer 6 tot 10 uur, maar de meeste mensen rapporteren de duur van de effecten van het geneesmiddel op ongeveer 5-6 uur, iets langer dan MDMA. (In de late jaren 1990, Alexander Shulgin veranderde zijn mening van de looptijd tot 3-6 uur).
MDA wordt gedacht dat vergelijkbaar farmacologisch werkingsmechanisme en fenomenologische effecten zijn op grotere schaal gebruikt N-methyl analoog, MDMA. MDA veroorzaakt serotonine en dopamine afgifte door als substraat bij de SERT en DAT respectievelijk. Het effect op de serotonine kan verklaren de vergelijkbare euforische en empathogene effecten van de twee verbindingen MDMA en MDA. Echter
-MDA een hogere efficiëntie in het stimuleren van de 5-HT2A receptor dan (R)-MDMA, MDA dus de neiging om meer psychedelische-achtige effecten, zoals visuele hallucinaties . MDMA kan produceren ook psychedelische-achtige visuele effecten, maar deze zijn over het algemeen minder sterk dan die van MDA, of vereisen een zwaardere dosis duidelijk te worden.
MDA wordt gezegd dat de delen entactogene effecten van MDMA. Hoewel het over het algemeen vergelijkbaar met MDMA, gebruikers melden dat MDA meer stimulerende en heeft psychedelische kwaliteiten en iets minder intens entactogene effecten dan MDMA. MDA wordt ook beschouwd als minder voorspelbaar dan MDMA, met effecten sterk van persoon tot persoon. Er zijn echter geen goed gecontroleerde experimenten vergeleken deze geneesmiddelen bij de mens. MDA is het best bekend voor de versterking van de ervaringen van dansen en seks.
MDA verschilt ook van zijn gemethyleerd neef MDMA in de acute giftigheid-is duidelijk toxischer, met toxiciteit indicatief overstimulatie van het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem. [3] Symptomen van acute toxiciteit omvatten agitatie, zweten, verhoogde bloeddruk en hartslag, dramatische stijging van de lichaamstemperatuur, stuipen en overlijden. De dood wordt meestal veroorzaakt door effecten op het hart en de daaropvolgende bloedingen in de hersenen (beroerte). [3] De website Erowid . org toont het aantal dodelijke ongevallen op ongeveer 2 in 100.000 gebruikers, in de veronderstelling dat heeft dezelfde tarieven als MDMA. [4] De mediane letale dosis (LD 50) in muizen is gerapporteerd als 92 mg / kg door intraperitoneale injectie .
)
)
