Het gaat een te lange post worden om op alles wat gezegd is te reageren, en wil ook op tijd mijn bed in. Hoop niet dat hierdoor de nuance kwijtraakt, maar ga het proberen.
Veel van de door ons beide genoemde discussie punten zijn nog niet wetenschappelijk bewezen en dus blijft het altijd een beetje onzeker wat nu de precieze de gang van zaken is..
Hier heb je niet helemaal gelijk in, want er is zeer veel wetenschappelijk onderzoek gedaan naar de samenstelling van tabletten en de invloed hiervan op de afgiftesnelheid. Natuurlijk is de inhoud van de maag hier een belangrijke en sterk wisselende factor. Maar wat ik zei over deeltjesgrootte, bindmiddel en hardheid is allemaal wetenschappelijk onderbouwd.
Hier mooi in boekvorm, zodat je niet honderden publicaties hoeft door te spitten.
Zo denk ik dat het ene bindmiddel resistenter is dan het andere bindmiddel voor zuurgraad.
Bijna alle bindmiddel bestaat voor het grootste deel uit cellulose, wat vrij goed bestand is tegen maagzuur. Besef trouwens wel dat er een verschil is tussen vertering en uiteenvallen. Een tablet hoeft niet verteerd te worden, maar moet wel uit elkaar vallen. Soms bevat het bindmiddel ook zetmeel, ik weet niet zeker of dat in de maag door de zuurgraad wordt afgebroken. In de mond zitten wel enzymen die zetmeel af kunnen breken trouwens, maar die worden in de maag juist gedeactiveerd door de lage pH.
Dat je begint over vertraagde afgifte snap ik niet helemaal. Het heeft totaal niets te maken met deze discussie, want die vertraagde afgifte wordt veroorzaakt door een omhulsel dat niet, of zeer traag (lees vertraagde afgifte) wordt opgelost in je maagzuur.
Vertraagde afgifte is lang niet altijd een omhulsel. Zo'n omhulsel is vaak om te zorgen dat de capsule pas in de darm oplost trouwens. Kijk, ik hou er niet zo van om in discussies aan te komen met mijn opleiding en achtergrond, want dan loopt het nogal snel dood. Maar ik heb zelf genoeg tabletten met vertraagde afgifte geslagen tijdens mijn opleiding, en daar gebruiken we gewoon methyl-ethyl-cellulose voor. Vergelijkbaar met de microkristallijne cellulose die vaak in bindmiddel voor XTC zit, maar dan met meer verbindingen zodat de moleculen een soort spons vormen in water.
Je maag kneed z'n inhoud constant, dus dit is zeker juist vergelijking materiaal!
Zoek maar even de details op van de
USP tablet dissolution en
disintegration test.

Die komen dichter in de buurt bij 'mijn' glas water dan de natte porrende vingen van jouw filmpje.
Dit is gewoon en ja/nee discussie, dat jou punten jou reëel lijken hoeft niet te betekenen dat het ook daadwerkelijk zo is.
Zo zou je het kunnen stellen. Maar in tegenstelling tot jou heb ik elke keer al mijn argumenten proberen te onderbouwen. Het is een stuk makkelijker om ná commentaar je argumentatie zo bij te stellen dat je mijn counter-argumenten ontwijkt.
Of nog anders: hoe zuurder de maag hoe harder en sneller de pil inklapt.
MDMA is een zwakke base en zal in zuur milieu makkelijker oplossen. Het is alleen ook weer zo dat MDMA moeilijker opgenomen kan worden in geladen vorm (zuur milieu). Het is dus lastig te zeggen wat de invloed van maagzuur is, want de oplosbaarheid in water wordt verhoogd, maar de oplosbaarheid in de maagwand (waar het doorheen moet) is waarschijnlijk lager. Wat betreft de alcohol waar je het ook over hebt: Alcohol heeft ook invloed op de doorbloeding van de maagwand, en kan andere stofjes 'helpen' om door weefsels te komen.