last van schildklier.wie ook?

ik heb last van mijn schidklier.de mijne werkt te traag.
daarom heb ik het ook bijna altijd koud,ben moe en heb last lusteloosheid.
ik wou vragen wie heeft dat nog meer en watvoor klachten heb jij erbij?

dat is klote als je dat hebt

sterkte ermee

Gwoon terug klieren, houd ie vanzelf wel op!

hai hai

ik heb het ook
heb een te langzame werkende schildklier, en mijn moeder een te snelle werkende

Mijn ma pastte 2x in mij
nu gelukkig niet meer

ik heb het ook altijd erg koud, en ben ook erg moe
heb wel een goede conditie, want fiets veel

maar ik heb altijd minimaal 10 uur slaap nodig, om me fit te voelen

ehmm wat je zou kunnen doe, is naar de huisarts gaan
en vragen of hij je tirax wilt voorschrijven
en of je dan bij een internist mag lopen
die kan je dan verder helpen, want er is zeker wel wat aan te doen

en natuurlijk op je voeding letten
moet ik ook, en het helpt wel

Maar stertke ermee
Sommige mensen kunnen er gewoon niks aan doen, dat ze wat steviger zijn
alleen begrijpen dat een hoop mensen niet

als je mijn ma ziet die weegt 54 kilo
en de rest van mijn familie is ook mager, behalve ik
maar dat komt wel goed

Mijne werkt een beetje erg snel ben te dun

ik heb net weer laten prikken en deze keer is ie goed, tsh 0,01 en t4 20.2

hij heeft te snel gewerkt, medicijnen gehad en nu sta ik nog onder controle.
te langzaam heeft de mijne ook gewerkt door de medicijnen. ik was heel erg moe, ontzettend sjaggerijnig en had hele wisselende stemmmingen..

op deze zite staat best veel info:
http://www.hypomaarniethappy.nl/

ik heb erook medicijnen voor.[euthrox 125]en moet om de 6 weken prikken.maar ik sta onder dokters begeleiding en hij vind het niet nodig om me door te wijzen naar het ziekenhuis.ja dat heb ik ook nog weleens wisselde stemmingen.

Mijn ma heeft het ook en mijn oom en tante. Maar is het eigenlijk erfelijk? heb zelf nog geen klachten ofzo maar zou weleens willen weten of er doordat het in de familie zit een groter kans heeft dat ik er ook last van krijg.

het is degelijk erfelijk.dus wie weet kun jij het ook wel hebben.mijn tante heeft het ook en mijn zus ook.mijn zus kreeg het op haar 4de al de last van en ikke pas toen ik 15 was.

bij mij in de familie ook nogal wat tantes die het hebben, dus t is erfelijk.

alleen bij mij dus net niet, bij mij is t gekomen na een virusinfectie die ook de schildklier heeft aangetast

ja dat kan ook nog.

Moet t toch maar s laten testen dan thnx voor de info

mijne werkt te snel..
ze zijn er na 3jaar pas achter gekomen wat ik nou heb..

Had altijd ijskoude handen (altijd gehad , zelfs in de zomer , Disco enz.. )
Moet vaak klokje rondslapen om mezelf fit te voelen ( minder dan 10u en ik heb geen puf )
Veel afvallen , eten heel de dag door en nix aankomen en alleen maar afvallen.
Geen weerstand , bijna altijd verkouden , griep enz..
Snel moe , ookal fiets ik elke dag 3kwartier naar me werk.
En veel benauwd , hyperventilatie.
Jezelf "gejaagd" voelen , opgejaag reageren en veel wisselende stemmingen..

Doktoren hebben mij altijd alleen maar op bloedarmoede en allergie getest..kwam nooit wat uit..
Toen zwangerschap , anti - depressivia enz..
Liep ook op niet uit..

Ben toen naar vervangend arts gegaan en die testte mij op mn schildklier , deze blijkt dus veels te snel te werken.
Weet het nu net een week binnenkort weer prikken en word ik doorverwezen naar Dietist(e)

Meer mensen meegemaakt? en hoe ga jij ermee om? bepaald het je leven of juist niet ?

Ik heb t laten testen en heb het niet

Ik heb ook last van mijn schildklier, maar hij werkt te snel...

Ik krijg er Strumazol en Propanonol voor, kheb namelijk daardoor ook een te hoge bloeddruk.

Symptonen van anderen hier komen me inderdaad bekend voor: Veel eten, veel afvallen, hartkloppingen, veel en snel zweten, wisselende stemmingen, heel gejaagd leven, dikke en opgezette keel etc.

Ik heb er nu een jaar last van en de medicijnen slaan sinds pas goed aan, moet nog wel om de week bloed laten prikken.. Bleh ! Echt een hekel aan, maar ja.. Als het op deze manier oppgelost kan worden.

Tegenwoordig lukt het met medicijnen om het probleem op te lossen, maar als dat niet lukt zullen ze moeten gaan opereren of krijg je een radio-actief slok jodium, maar daar schijnen weer behoorlijk wat nadelen aan te zitten..

Veel ooms en tantes van me, mijn moeder en mijn zusje hebben het ook, dus het is behoorlijk erfelijk..

Jeetje, wat een verhaal, in ieder geval sterkte ermee en hoop dat je hier wat aan hebt..

Heb er ook last van geen idee of ie te snel of te langzaam is (ik kom er iig door aan), maar de internist wil er momenteel nog niets aan doen, omdat ik momenteel bestraald wordt op mijn hoofd en de werking van de schildklier, weer naar normaal kan terugkeren.

Het probleem zit niet bij de schildklier zelf, maar bij de aansturing vanuit de hypofyse (zit bij mij een tumor op)

Dus het blijft voorlopig bij om de paar week bloed prikken.

volgens mij heb ik ook een te langzame al die symptonen wat hier boven door mensen beschreven wordt heb ik ook....ook vaaaaaaaak moe lusteloos word snel dik heb t vaak koud enz enz

die van mijn moeder werkte te snel.

hij was op een gegeven moment heel groot gegroeid tot onder haar borstbeen

ze hebben m er vorig jaar uitgehaald en moet nu pilletjes slikken





als je er door aankomt werkt ie te langzaam!!! (mijn moeder kon gewoon niet dik worden)

ja vraag er desnoods zelf naar of ze op de schilklier willen testen ook want vaak denken de doktors niet eraan.
denken meestal aan het veel voorkomende ziektes.
mijn zus heeft een jaar lang testen gehad om er achter te komen wat ze nou kon hebben en bleek ook schildklier.maar daar denken ze niet zo snel aan!!

kheb er ook last van...om t zeker te weten moet k bloed prikken maar dat zie k niet echt zitten..
heb t al 4 x uitgesteld maar over 2 weken MOET k gaan..

Je kunt beter 1x bloedprikken en het zeker weten dan steeds in het ongewisse blijven of je er wel of niet last van hebt

i know

bloedprikken is niet zo erg hoor.ik moet om de 3 maanden prikken.het doet geen pijn.gewoon niet naar kijken!!!

om de 3 maanden ...pfff

ik heb ook last van me schildklier mijne werkt te langzaam hij is te klein..
Ik slik thyrax 0,125mg
Ze wilde me eerst opereren omdat ze met echo me schildklier nog en eens konden zien, maar later ben ik zon scan ding ingegaan en toen zagen ze t
Ik ben nu stabiel gelukkig
heb wel heel erge last gehad van haaruitval,slechte huid,dik geworden,wisselende stemmingen,koud dan weer heel warm, en heeel erg moe ( maar dat hebk nu helemaal nie meer)
slik me thyrax elke dag en t gaat goed !
Soms alleen wat sneller moe wanneer k me medicijnen te laat heb ingenomen of duizelig.
Ben inmiddels ook 8 kilo afgevallen en wil er nog 7 dus ga de goeie kant op.

om de 3 maanden bloedprikken is niets, ik word atm elke week 1 a 2 keer geprikt.

en 2 maand gelee in het ziekenhuis zelfs 6/7 keer op 1 dag

...hier krijg k niet echt veel moed van

tja je moet er wat voor over hebben

ik heb helemaal geen schildklier.. ben zonder geboren.. behoorlijk zeldzaam, en tadaaaaa: ik ben er ook 1 van Langleve de dokter die t op tijd ontdekte.. gewoon dagelijks medicijnen slikken, en jaarlijks voor controle, om te kijken of t aangepast moet worden.. verder kerngezond! kan en mag alles gelukkig

dat heet toch de ziekte van grave als er zonder mee ben geboren?enne moest jij niet geopereerd eraan worden?

hmm.. nog nooit gehoord: ziekte van grave. ik hoefde niet geopereerd te worden. moet gewoon jaarlijks voor controle. wordt dan gekeken of hoeveelheid medicijnen aangepast moet worden, aan de hand van bloedtest.

nee dat klopt niet, want ik heb namelijk de ziekte van graves.

De oorzaak van de schildklierziekte van Graves wijst, na veel wetenschappelijk onderzoek in de richting van een stoornis in ons afweerapparaat (orgaanspecifieke autoimmuun-aandoening). In normale omstandigheden wordt de vorming van antistoffen tegen het eigen lichaam onderdrukt. Bij de ziekte van Graves gebeurt dat niet meer.

Bij de ziekte van Graves zijn diverse soorten antistoffen aanwezig. Eén van deze antistoffen (bekend als TSI = thyreoïd stimulerende immunoglobine) stimuleert de schildklier tot overmatige productie van het schildklierhormoon en veroorzaakt hyperthyreoïdie. Een andere antistof stimuleert vooral de groei van de schildklier en staat bekend als thyroïd groeistimulerende immunoglobine.

hierbij hoort ook vaak de oogziekte van Graves.

De oogziekte van Graves speelt zich af in één of beide oogkassen. Door nog onbekende oorzaak raken de oogspieren ontstoken en zwellen op, waardoor de oogspieren op den duur niet meer goed kunnen functioneren. Ook neemt de hoeveelheid vet rond de oogbol toe. De ruimte in de oogkassen is beperkt, doordat ze omsloten zijn door bot. Door toename van de inhoud in de oogkassen (verdikte oogspieren, de toename van vet en vocht) zwellen de oogleden op en wordt het oog naar buiten gedrukt, waardoor de patiënt een verschrikte gelaatsuitdrukking krijgt.


gelukkig heb ik niet de oogaandoening erbij, geen uitpuilende oogjes dus, dat lijkt best raar, krijg je van die "dop-ogen"

oooo ik dacht altijd dat de grave ziekte dat je dan zonder schildklier zat.weer iets geleerd.
ja sophia ik moet ook bloedprikken om elke halfjaar om te kijken of de hoeveelheid medicijne wel aanslaan en anders word de dosering weer veranderd.heel gedoe maar ja je moet er wat voor over hebben om je fit te blijven voelen.

ja inderdaad af en toe een gedoe jah.. maar we mogen allang blij zijn, dat we dankzij die medicijnen goed kunnen functioneren.. Moest er ook nie aan denken trouwens, dat mijn arts er te laat achter gekomen was, dan had ik een behoorlijke achterstand opgelopen, en had ik lang nie zo'n tof leventje gehad als dat ik nu heb

wie heeft er hier wel eens betablokkers gebruikt? die krijg je vaak voor de opvliegers en de snelle hartslag, heb er een paar vragen over dan....

nog nooit van gehoord...

die krijg je ook alleen bij een te snel werkende schildklier...

die opvliegers had ik ook, en hartkloppingen. fijn gevoel
kreegd aar niet nog een speciaal medicijn voor, ik kreeg in die tijd thyrax en nog een waarvan ik de naam niet meer weet, maar die was juist voor dat ie langzamer ging werken.
lekker dubbel, maar goed t hielp wel. sta nu nog wel onder controle maar t werkt allemaal weer goed.

Ellepel, mijn moeder heeft ook de ziekte van graves
mijn ma is aan der ogen geopereerd, omdat de ziekte haar ogen naar buiten drukte.
En ze anders blind kon worden.
Wist je dat er speciale Graves stichtingen zijn

En mijn ma heeft zo goed als geen schildklier meer, en slikt ook thyrax

gaat nu eindelijk goed,

ik ben vorige week geprikt voor mijn schildklier, krijg al 3 jaar te horen dat hij goed is
en krijg woensdag de uitslag daarvan...
iedereen in mijn fam is slank, en ik ben die stevig is

maar mijn gevoel zegt van niet

Hallo allemaal.

Ik ben Rene en leef ook reeds 32 jaar zonder schildklier. Zonder geboren. Ik slik eltroxin 1xdaags 150 microgram en ik lees met veel intresse jullie verhalen en ervaringen.

Vele symptonen komen bij mij voor en das heel irri. Ook voor je relatie is het geen lekkere ervaring. Het lullige is dat het op een cirkel gaat lijken en daar kom je moeilijk uit.

Ben voorlopig nog niet uitgelezen. Vraag me af of het erfelijk is als je uberhaupt kinderen kunt verwekken. Maar dat zal ik nog wel ergens vinden.

Groetjes

Mijn ma had vroeger altijd een te snel werkende , en zijn er sinds kort achter dat ze een te langzaam werkende heeft.

Eerst dachten de dokters aan vergiftiging van lever,nieren omdat ze veel medicijnen moet slikken.

Alleen er kwam uit bloed test dus de te langzaam werkende schildklier.

De klachten dus ook moe , nergens zin meer in s'avonds , dikker worden (terwijl ze normaal eet).. duizelig zijn..enzenz..

Maarja nu WEER medicijnen dan voor de schildklier..hopen dat ze goed gaan werken

ik heb hier geen last van gelukkig. een waarzegster heeft ooit gezegt dat me ma last van haar schildklier zou krijgen, weet niet of ik dat moet geloven, maar bepaalde dingen die die waarzegster had gezegt zijn wel uitgekomen.

Nou ik dit zo lees...komt me bekend voor (moet ook nog naar de dokter) of het nou bloedarmoede, schildklier of suikerziekte is, ik weet het niet hoop dat het niks voorsteld..
maar ik ben ook vaak moe vaak koud hebben, haar uitval heb bleek gezicht

en ik kom niet aan wat ik ook vreet (weet niet of dat ermee te maken heb )
wheheeeeeeeeeeeeeeeeeeej nah heb ik mezelf bang gemaakt

me schildklier werkt te traag ook medicatie voor...
klachten die ik heb:

zijn hetzelfde als iedereen hier boven beschreef..
vaak ook heel snel geiirriteerd(opvliegers)

hebben sommige van jullie ook last van haaruitval door de schildklier?ik heb niet zoveel last ervan maar soms kan ik er wel haren er uit trekken.
ik heb ook weleens opvliegers maar komt niet door de schildklier
maar heb het altijd nog zo koud das is vet minder.

ja haaruitval hoort er absoluut bij


de mijne werkt nu goed, maar mag eigenlijk wel wat sneller hahahaha goed voor de lijn!

ja de mijne werkt nu goed zoals ie moet werken maar moet nog wel altijd die pilletjes slikken.en 1 keer in het half jaar bloed prikken om te kijken als het nog er goed mee gaat.

ik heb ook veel last van haaruitval gehad, nu gelukkig niet meer, maar was wel klote, hele plukken er gewoon tegelijk uit..

Volgens de dokter werkt de mijne ook niet helemaal 100%...Ben gisteren wezen bloedprikken en hoor vrijdag de uitslag...

Ik heb ook veel van de symptonen die hier boven genoemd worden. Het bijna altijd warm hebben. Als anderen het koud hebben dan kan ik in een dun truitje buiten lopen en het nog warm hebben. Aangekomen, hartkloppingen, ben vaak moe, enz.

De dokter dacht eerst dat het door m'n astma en m'n medicijnen daarvoor kwam, maar dat is dus niet zo. Áan m'n bloeddruk ligt het ook niet want die is goed...

Naja ik wacht vrijdag wel af!